Итоги акции "Каникулы мечты"
Мы вместе с вами задумали подарить Каникулы мечты нескольким подопечным фонда «ПОДСОЛНУХ» .
И… собрали 2 848 397 рублей для 49 детей на жизненно необходимые препараты, лечебное питание и исследования!
Эти пожертвования обеспечили детям возможность быть дома вместе с семьей и друзьями, а не в больничной палате. Ребята не волнуются за своевременные лечебные процедуры – потому что мы с вами позаботились обо всем необходимом для них на каникулярное время.
Спасибо, дорогие волшебники!
И… собрали 2 848 397 рублей для 49 детей на жизненно необходимые препараты, лечебное питание и исследования!
Эти пожертвования обеспечили детям возможность быть дома вместе с семьей и друзьями, а не в больничной палате. Ребята не волнуются за своевременные лечебные процедуры – потому что мы с вами позаботились обо всем необходимом для них на каникулярное время.
Спасибо, дорогие волшебники!
Спасибо вам!
Маленькие подопечные Фонда "ПОДСОЛНУХ" и их родители благодарят участников благотворительной акции "Каникулы мечты"
Дети, которым вы помогли!
Фонд оплатил счета на лекарственные препараты, лечебное питание и исследования для 49 детей.
Мы считаем важным поделиться с вами несколькими историями героев акции.
Спасибо вам за помощь!
Мы считаем важным поделиться с вами несколькими историями героев акции.
Спасибо вам за помощь!
Как принять участие в акции "Каникулы мечты"?
Вы можете выбрать любой из вариантов участия в акции.
Каждый день мы делимся историями и новостями как люди и компании помогают пациентам с врожденными нарушениями иммунитета. Будьте в курсе актуальных изменений!
Подписаться страницу фонда Вконтакте
Запишите мини-экскурсию из своего города для детей фонда "Подсолнух"
Дети без иммунитета не могут поехать в путешествие, но они могут "посмотреть мир" вашими глазами. Выложите на YouTube мини-экскурсию из своего города в форме обратной связи внизу этой страницы. Жюри из подопечных фонда выберут лучшие видео, а организаторы акции подарят дипломы и призы.
Почитать истории о Подопечных Фонда
Кому поможет акция ?
Подопечные дети Благотворительного Фонда "Подсолнух"
Каждые 2 дня в России рождается ребенок с первичным иммунодефицитом.
Это врожденное генетическое заболевание. Без лечения любая инфекция может привести к необратимым осложнениям.
Чтобы жить, дети должны постоянно принимать лекарства.
Каникулы мечты для подопечных детей Фонда - это каникулы c необходимыми жизненно-важными препаратами. Это возможность жить без боли и страданий, быть дома –в кругу родных и близких.
Подарите "Каникулы мечты"!
Это врожденное генетическое заболевание. Без лечения любая инфекция может привести к необратимым осложнениям.
Чтобы жить, дети должны постоянно принимать лекарства.
Каникулы мечты для подопечных детей Фонда - это каникулы c необходимыми жизненно-важными препаратами. Это возможность жить без боли и страданий, быть дома –в кругу родных и близких.
Подарите "Каникулы мечты"!
Истории детей из больницы
Ваш ребенок часто болеет - это может быть первичный иммунодефицит
ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯ ФОНДА
Если у вас есть вопросы - позвоните нам с понедельника по пятницу
с 10:00 до 18:00 (Мск)
8 800 500 63 35
с 10:00 до 18:00 (Мск)
8 800 500 63 35
ОТПРАВЬТЕ ВИДЕО-ЭКСКУРСИЮ ДЛЯ АКЦИИ
«КАНИКУЛЫ МЕЧТЫ»
«КАНИКУЛЫ МЕЧТЫ»
Заполняя форму, вы соглашаетесь на обработку персональных данных
О нашем фонде
Благотворительный Фонд «ПОДСОЛНУХ» основан в 2006 году.
«ПОДСОЛНУХ» — первая и единственная НКО, которая занимается проблематикой врожденных иммунных заболеваний в России системно.
Фонд обеспечивает жизненно необходимыми дорогостоящими лекарственными препаратами пациентов, страдающих опасными для жизни и здоровья заболеваниями иммунной системы, оказывает правовую, социальную и психологическую поддержку, реализует программы по диагностике и повышению осведомленности в области иммунных заболеваний.
На конец 2021 г. по данным Национального Регистра первичных иммунодефицитов в России — 4129 пациентов, из них 446 взрослых и 806 детей имеют статус инвалидности. В условиях неопределенного правового статуса пациентов, сложностей с диагностикой и частых перебоев в льготном лекарственном обеспечении за счет средств бюджета, помощь Фонда во многих случаях является единственным шансом на жизнь и спасение.
Приоритет Фонда — реализация комплексной программы повышения качества жизни пациентов с врожденными нарушениями иммунитета: от поиска пациентов, их диагностики, лечения и маршрутизации до правовой, информационной, психологической помощи и профессионального и личностного развития подопечных.
Фонд сотрудничает с ведущими экспертами в области иммунологии, генетики, ревматологии, педиатрии и с профильными медицинскими учреждениями по всей стране.
Команда Фонда проводит просветительские онлайн и оффлайн мероприятия для пациентов и реализует программы психологической поддержки взрослых и детей, создан и развивается Пациентcкий комитет.
«ПОДСОЛНУХ» — надежный Фонд, который эффективно использует пожертвования, ведет прозрачную и открытую отчетность, регулярно проходит аудиторскую проверку.
Фонд формирует тренды в области благотворительности, а также является одним из лидеров цифровизации в НКО секторе, внедряет цифровые решения для эффективной помощи пациентам.
Подробнее о проектах фонда и отчетности на сайте www.fondpodsolnuh.ru
«ПОДСОЛНУХ» — первая и единственная НКО, которая занимается проблематикой врожденных иммунных заболеваний в России системно.
Фонд обеспечивает жизненно необходимыми дорогостоящими лекарственными препаратами пациентов, страдающих опасными для жизни и здоровья заболеваниями иммунной системы, оказывает правовую, социальную и психологическую поддержку, реализует программы по диагностике и повышению осведомленности в области иммунных заболеваний.
На конец 2021 г. по данным Национального Регистра первичных иммунодефицитов в России — 4129 пациентов, из них 446 взрослых и 806 детей имеют статус инвалидности. В условиях неопределенного правового статуса пациентов, сложностей с диагностикой и частых перебоев в льготном лекарственном обеспечении за счет средств бюджета, помощь Фонда во многих случаях является единственным шансом на жизнь и спасение.
Приоритет Фонда — реализация комплексной программы повышения качества жизни пациентов с врожденными нарушениями иммунитета: от поиска пациентов, их диагностики, лечения и маршрутизации до правовой, информационной, психологической помощи и профессионального и личностного развития подопечных.
Фонд сотрудничает с ведущими экспертами в области иммунологии, генетики, ревматологии, педиатрии и с профильными медицинскими учреждениями по всей стране.
Команда Фонда проводит просветительские онлайн и оффлайн мероприятия для пациентов и реализует программы психологической поддержки взрослых и детей, создан и развивается Пациентcкий комитет.
«ПОДСОЛНУХ» — надежный Фонд, который эффективно использует пожертвования, ведет прозрачную и открытую отчетность, регулярно проходит аудиторскую проверку.
Фонд формирует тренды в области благотворительности, а также является одним из лидеров цифровизации в НКО секторе, внедряет цифровые решения для эффективной помощи пациентам.
Подробнее о проектах фонда и отчетности на сайте www.fondpodsolnuh.ru
| Отчетность Фонда "Подсолнух" |
СМИ о нас
© 2022 Благотворительный Фонд "ПОДСОЛНУХ"
Адрес
Метро Калужская
117342, г. Москва
ул. Бутлерова, 17. БЦ Neo Geo.
ИНН 7723364443 / КПП 772801001
ОГРН 1067799031178
117342, г. Москва
ул. Бутлерова, 17. БЦ Neo Geo.
ИНН 7723364443 / КПП 772801001
ОГРН 1067799031178
Контакты
deti@fondpodsolnuh.ru
ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯ ФОНДА
8 800 500 63 35
Вы можете позвонить нам с понедельника по пятницу
с 10:00 до 18:00 (Время Московское)
ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯ ФОНДА
8 800 500 63 35
Вы можете позвонить нам с понедельника по пятницу
с 10:00 до 18:00 (Время Московское)
Дмитрий Коротков
Болеть мальчик начал с самого рождения.Частые воспалительные процессы привели к нескольким операциям и постоянным обследованиям. Диагноз первичный иммунодефицит поставили, когда мальчику было 3,5 года, после проведения ряда анализов. Мама воспитывает Диму одна. Сейчас им не выдают жизненно необходимый препарат по месту жительства. Стоимость препарата - 64 500 рублей.
Михаил Зинченко
Миша родился здоровым ребенком, хорошо набирал вес. Он очень любознательный и внимательный мальчик. В июне 2020 года у Миши был выявлен низкий уровень гемоглобина в крови. Его госпитализировали в областную больницу с диагнозом - Аутоиммунная гемолитическая анемия 3 степени. После осмотров врачей и прохождения многочисленных исследований Мише поставили диагноз. ПИД. Для поддержания нормального самочувствия, Мише необходимо принимать определенную терапию, которую пока еще не выдают по месту жительства. Прерывание терапии может вызвать опасные последствия. Ее стоимость - 91 000 рублей.
Роман Миронов
Роме при рождении был поставлен диагноз - микроцефалия. Рома очень жизнелюбивый мальчишка, радостный, любознательный и очень подвижный ребенок.В августе 2020 Роме был был установлен диагноз - ПИД: синдром Ниймеген. Роме требуется трансплантация костного мозга.Для подготовки к трансплантации необходимо пройти несколько курсов терапии стоимостью 129 000 рублей.
Магомед Алиев
Магомед начал болеть спустя неделю после рождения. После череды обследований удалось поставить верный диагноз - первичный иммунодефицит. Мальчику была назначена терапия. Но сейчас ему требуется введение нового препарата, который пока не выдают по месту жительства. Его стоимость - 141 868 рублей.
Гали Мифтяхутдинов
С самого раннего детства у Гали наблюдалась частая ангина, тонзиллит. При каждом обострении его госпитализировали в инфекционную больницу, где он проходил курс антибиотиков. На их фоне болезнь отступала, но ненадолго - вскоре все повторялось.В 2019 году он попал на консультацию в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, где ему подобрали правильную терапию, которая помогает не болеть так часто, как было раньше.Но препарат, благодаря которому ребенок себя чувствует себя намного лучше, очень дорогой. Его стоимость - 137 200 рублей.